TOP 1

Beijing Lepu Medical Technology SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit 25 ks

Popis produktu

LEPU 2019-nCoV Antigen Rapid Test Kit (Imunochromatografie s koloidním zlatem) Souprava je určena ke kvalitativní detekci antigenu 2019-nCoV v klinickém vzorku. Testovací kazeta je založena na specifické reakci protilátka-antigen a technologii imunoanalýzy. Společnost Lepu Medical Technology (Beijing) Co., Ltd., založená v roce 1999, se specializuje na vývoj, výrobu a prodej špičkových zdravotnických prostředků. Šetrný výtěr z přední části nosu Neinvazivní bezbolestný odběr, vhodný i pro děti Jednoduché použití Praktický, není potřeba přístroj Rychlý, výsledek za 15 minut Stabilní, s vysokou přesností Testy splňují všechny podmínky, které ZP požaduje Test proplácen zdravotní pojišťovnou   Senzitivita 95,06 % (až 98,54 % při Ct≤25)Specificita  99,62 % Detekuje nové mutace viru. Citlivost a spolehlivost diagnostiky pomocí antigenních testů, tak není žádným způsobem snížena.   Antigenní test BEIJING LEPU MEDICAL vykázal v porovnání testů dle citlivosti skvělý výsledek- 2. místo!   PRINCIP TESTU:   In vitro diagnostický test k detekci antigenu založený na imunochromatografickém principu Testovací karta obsahuje monoklonální protilátku proti N proteinu značenou koloidním zlatem, kterou je potažena konjugační podložka, odpovídající monoklonální protilátku proti N proteinu imobilizovanou v testovací oblasti (T) a odpovídající protilátku v oblasti kontroly kvality (C). Během testování se N protein ve vzorku kombinuje s protilátkou proti N proteinu značenou koloidním zlatem, kterou je potažena konjugační podložka. Konjugát poté migruje vzhůru vzlínáním a je zachycen monoklonální protilátkou proti N proteinu, která je imobilizovaná v testovací oblasti (T). Čím vyšší je obsah N proteinu ve vzorku, tím více konjugátu se zachytí a tím je barva v testovací oblasti tmavší. Pokud ve vzorku není žádný virus nebo je obsah viru nižší než detekční limit, testovací oblast (T) se nezbarví.   OBSAH BALENÍ: Testovací karty (25 ks) Výtěrové tyčinky (25 ks) Pufr (2 ks) Návod k použití (1 ks)    SKLADOVÁNÍ A DOBA ŽIVOTNOSTI: 18 měsíců od data výroby skladování při teplotě 4° – 30 °C, v suchu chránit před slunečním zářením   NÁVOD:   INTERPRETACE VÝSLEDKU:   UPOZORNĚNÍ A LIMITACE: Pouze pro diagnostické použití in vitro. Chraňte před mrazem a nepoužívejte po datu expirace (datum expirace je uvedeno na obalu). Vyvarujte se nadměrné teplotě a vlhkosti v místě provádění testu. Reakční teplota by měla být 15-30 °C a vlhkost by měla být nižší než 70 %. Obal na testovací kartu obsahuje vysoušedlo, nepožívejte! Při testování noste ochranný oděv, rukavice a ochranné brýle. Nepoužívejte testovací kartu s poškozeným obalem, nejasným označením a po datu expirace. Použité vzorky, testovací karty a další odpad zlikvidujte v souladu s příslušnými místními zákony a předpisy. Testovací kartu použijte do 1 hodiny od vyjmutí z obalu. Uživatelé by měli odebírat vzorky podle požadavků návodu k použití. Ochranný kryt lepicí pásky odstraňte před testováním, abyste zabránili rozlití pufru. Dejte pozor, abyste roztok nenakapali do špatné jamky Při testování mějte kartu položenou na rovném povrchu a kartou nepohybujte.