POPIS Výsledky testu OraQuick ADVANCE HIV-1/2 jsou známy do 20 minut. Test OraQuick ADVANCE HIV-1/2 detekuje protilátky v raném stádiu infekce. Umožňuje tak pacientům zjistit svůj status ihned při první návštěvě lékaře a pozitivním umožňuje okamžitou péči. Přesné a rychlétestování se provádí z ústních tekutin, kapilární krve, plazmy nebo venepunkční procedurou. Test OraQuick ADVANCE HIV-1/2 je jediným rychlým testem z ústních tekutin svého druhu s certifikací CE (EU) a FDA (USA). Na základě studií je přesnost testu OraQuick ADVANCE HIV-1/2 99,9 % (citlivost 100 %, specificita 99,8 % – z ústních tekutin). Citlivost z krve a plazmy OraQuick ADVANCE HIV 100% a specificita 100%. Testy OraQuick ADVANCE prošly velmi rozsáhlými klinickými studiemi a zkouškami, které potvrdily, že výsledky těchto testů jsou srovnatelné s výsledky laboratorních testů. CDC (Center for Deseas Control and Prevention), americká vládní agentura zaměřující se na veřejné zdraví, potvrdila na základě mnoha podpůrných studií, že HIV se nepřenáší slinami. OraQuick ADVANCE HIV-1/2 netestuje ze slin, nýbrž absorbuje ze stěru plaku dásní protilátky přímo z cév ústní sliznice. HIV –1/2 OraQuick ADVANCE obsahuje syntetické peptidy reprezentující oblast obálky HIV a kozí antihumánní IgG, sloužící pro kontrolu postupu imobilizované na nitrocelulózové membráně v testovací (T) zóně a kontrolní © zóně. Samotné provedení testu trvá cca 20 sekund. Vyhodnocení testu trvá 20 minut od vložení testu do detekčního činidla. BALENÍ 1 testovací zařízení, 1 lahvička s detekčním činidlem UPOZORNĚNÍ Reaktivní výsledky testu HIV/AIDS OraQuick ADVANCE HIV-1/2 nemůžou být interpretovány jako absolutně nesporná diagnóza. Pro stanovení finální diagnózy HIV musí být proveden konfirmační test v Národní referenční laboratoři, stejně jako u všech laboratorních testů. Test neobsahuje nebezpečné chemikálie. DALŠÍ SDĚLENÍ V naší nabídce naleznete také další diagnostické testy. JAK POUŽÍVAT Při testování postupujte dle přiloženého návodu.