Ataralgin 50 tablet

Popis produktu

Ataralgin je složený přípravek s protibolestivým účinkem obsahující paracetamol, guaifenezin a kofein. Protibolestivý účinek Ataralginu se projeví obvykle za 1/2-1 hodinu a trvá většinou 4 hodiny. Přípravek není vhodný pro děti a mladistvé do 15 let. Čtěte podrobně příbalový leták. Bolest hlavy od krční páteře Bolest vyvolaná stresem Bolest vyvolaná únavou Bolest a ztuhlost svalů v oblasti šíje Ataralgin je složený přípravek s protibolestivým účinkem obsahující paracetamol, guaifenezin a kofein. Protibolestivý účinek Ataralginu se projeví obvykle za 1/2-1 hodinu a trvá většinou 4 hodiny. Přípravek není vhodný pro děti a mladistvé do 15 let. Čtěte podrobně příbalový leták. Unikátní kombinace aktivních složek: Paracetamol je účinné analgetikum, velmi šetrné k zažívacímu traktu Guaifenesin zvyšuje vstřebávání paracetamolu a tím zrychluje nástup účinku, uvolňuje svaly v oblasti krční páteře a snižuje napětí Kofein zesiluje účinek obsaženého paracetamolu, tlumí únavu a ospalost Dávkování a způsob podání Perorální podání. Individuální, 1 - 2 tablety, dále podle potřeby několikrát denně (v intervalech nejméně čtyř-hodinových) do 6 tablet denně. Nejvyšší jednotlivá dávka jsou 3 tablety. Snížená funkce ledvin a/nebo jater Při vážném poškození ledvin s hodnotami clearance kreatininu < 10 ml/min musí být interval mezi jednotlivými dávkami nejméně 8 hodin. Při clearance kreatininu 10-50 ml/min musí být interval mezi jednotlivými dávkami nejméně 6 hodin. Maximální jednotlivá dávka je 1 tableta. U pacientů se sníženou funkcí jater musí být dávka snížena a interval mezi jednotlivými dávkami prodloužen. U pacientů s těžkou jaterní insuficiencí je Ataralgin kontraindikován. U starších pacientů není třeba zvláštní úprava dávkování přípravku. Dlouhodobá konzumace alkoholu významně zvyšuje riziko hepatotoxicity paracetamolu. Ataralgin by měl být užíván se zvýšenou opatrností u pacientů s poruchou jaterních funkcí, přizávažné renální insuficienci (viz bod 4.2) a u nemocných s Gilbertovým syndromem a sdeficitem glukózo-6-fosfátdehydrogenázy. Nedoporučuje se současné podávání léků atakujících játra, zejména přípravků s obsahemparacetamolu. Vyšší než doporučené dávky paracetamolu s sebou nesou riziko vážného poškozeníjater. Při krátkodobé terapii je maximální denní dávka paracetamolu u dospělých pacientů 4g. Přidlouhodobé terapii (nad 10 dnů), by neměla celková denní dávka paracetamolu překračovat 2,5 g. Přípravek není určen pro děti a mladistvé do 15 let. Těhotenství a kojení Fertilita - studie chronické toxicity paracetamolu u zvířat prokázaly výskyt atrofie varlat a inhibici spermatogeneze, relevance tohoto nálezu u člověka však není známa. Těhotenství: Přestože paracetamol prostupuje placentární bariérou, nebyly u novorozenceprokázány pato-logické změny. Klinické studie u lidí prokázaly zvýšení rizika spontánních potratů a intra-uterinní zástavu růstu po aplikaci vyšších dávek kofeinu, rovněž byly pozorovány fetální arytmie. U zvířat byly pozorovány abnormality skel